A Debreceni Orvostudományi Egyetemen 1978. január 1-jével kezdte meg működését a központi laboratórium, amely 2011 óta Laboratóriumi Medicina Intézet (LMI) néven a Debreceni Egyetem Klinikai Központjának a központi diagnosztikai laboratóriuma. A klinikai minták 0-24 óráig egy 9,2 km hosszú, földalatti, zárt pneumatikus csőposta rendszeren keresztül érkeznek a laboratóriumba, amely összeköti intézetünket minden klinikai egységgel. Napjainkban több mint 500 féle laboratóriumi tesztből 6,5 millió vizsgálatot végzünk az intézetben, és a vizsgálatok közül több mint 50 a nap 24 órájában elérhető. A laboratórium számos speciális diagnosztikai területen országosan egyedülálló profilt biztosít betegségek kivizsgálásához, melyek közül az alábbiak kiemelten fontosak.
A leukémiák, immunológiai kórképek vizsgálatában az áramlási citometria részleg korszerű, 10-13 színű jelölést alkalmazó paneleket használ rutinszerűen a sejtfelszíni, valamint az intracelluláris markerek vizsgálatára, valamint lehetőséget nyújt bizonyos ritkább receptorhiányok egzakt kimutatására is mint pl. paroxysmalis nocturnalis hemoglobinuria és Glanzmann-thrombasthenia.
A laboratóriumi immunológia részleg több mint 120 autoantitest kimutatásával segíti az autoimmun betegségek diagnosztizálását és követését. Az antinukleáris antitestek (ANA) detektálást néhány éve egy korszerű, automatizált fluoreszcens mikroszkóp segítségével végezzük. Emellett kiemelhetők még a lakosság közel harmadát érintő allergiás kórképek igazolását lehetővé tevő allergén specifikus IgE tesztek, néhány allergén esetén már komponens alapú vizsgálat is elérhető.
Elválasztástechnikai módszereink segítik a katekolamint szekretáló daganatok, illetve a ß-thalassaemiák diagnosztizálását. Lehetőség van a pajzsmirigy, mellékpajzsmirigy, mellékvese, hasnyálmirigy, növekedés, reprodukció és a szív endokrinológiai laboratóriumi vizsgálatára is. A gyógyszerszintek meghatározása között szerepel pl. az epilepszia kezelésében alkalmazott több mint 10 féle gyógyszer, valamint a különféle immunszuppresszív készítmények.
A trombocita funkciózavarok kivizsgálása, von Willebrand betegség kimutatása, haemorrhagiás diathesisek mellett a thrombophiliák diagnosztikáját is széleskörűen végezzük. Külön kiemelendő a ritka vérzékenységek teljes körű kivizsgálása.
A veleszületett fejlődési rendellenességek, értelmi fogyatékosság, rosszindulatú hematológiai betegségek diagnosztikáját a citogenetikai vizsgálatok segítik, amik szintén lehetőséget adnak az infertilitás és habituális vetélés hátterében álló citogenetikai és molekuláris genetikai eltérések kimutatására.
Molekuláris biológiai módszerek teszik lehetővé a súlyos öröklött betegségek genetikai hátterének felderítését, öröklött kockázati tényezők kimutatását, valamint a farmakogenetikai vizsgálatokat, illetve segítik az onkológiai betegségek diagnosztikáját, csontanyagcsere markerek vizsgálatát. A szérum tumormarkerek kimutatását immunkémiai módszerekkel végezzük.